LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
Modelado molecular de las interacciones electrónicas que estabilizan los sistemas débilmente enlazados; Cálculos cuánticos para la predicción de propiedades fisicoquímicas de sistemas moleculares complejos, tanto en fase gaseosa como condensadas y en disolución; descripción de la estructura electrónica de sistemas extendidos; desarrollo de índices de reactividad basados en la teoría de orbitales moleculares para la racionalización de la reactividad química que lleve al diseño de reactivos con propiedades a la medida; dinámica molecular de complejos de inclusión en ambientes solvatados; Estudio teórico de la fotosíntesis en complejos fotosintéticos modelo con el fin de diseñar sistemas artificiales de captación fotónica.
Calix[n]arenos como agentes de reconocimiento molecular
Diseñamos moléculas tipo calix[n]arenos con capacidades de reconocimiento molecular para diferentes aplicaciones, tales como agentes de extracción o agentes de transporte de fármacos. La afinidad de estos macrociclos es sintonizada mediante la funcionalización de los anillos aromáticos, modulando así las propiedades electrónicas de la cavidad.
Fotosíntesis artificial
Estudio del proceso de absorción fotónica y transmisión energética entre los pigmentos clorofílicos y los centros de reacción del sistema fotosintético 2 para el entendimiento del proceso de conversión de energía solar en energía química. Nuestro objetivo es entender el proceso mediante el cual la energía de los estados excitados del pigmento es transferida a través de cadenas peptídicas hasta el centro de reacción redox QB – PQH2 en un complejo modelo como el Fenna-Matthews-Olsen. Análisis teórico de la reactividad química y mecanismos de reacción a través del cálculo de la estructura electrónica de estados de transición, estados excitados y estados basales. |
PUBLICACIONES REPRESENTATIVAS
Mendez-Arroyo, J.; Barroso-Flores, J.; Lifschitz, A. M.; Sarjeant, A. a; Stern, C. L.; Mirkin, C. a. A Multi-State, Allosterically-Regulated Molecular Receptor With Switchable Selectivity. J. Am. Chem. Soc. 2014. Zarabadi-poor, P.; Barroso-Flores, J. Theoretical Assessment of the Selective Fluorescence Quenching of 1‑Amino-8-Naphthol-3,6-Disulfonic Acid (H-Acid) Complexes with Zn2+,Cd2+, and Hg2+: A DFT and TD-DFT Study. J. Phys. Chem. A 2014, 12178–12183. Rodrigo Galindo-Murillo , María Eugenia Sandoval-Salinas, and Joaquín Barroso-Flores* "In Silico design of monomolecular drug carriers for the tyrosine kinase inhibitor drug Imatinib based on calix- and thiacalix[n]arene host molecules. A DFT and Molecular Dynamics study", Journal of Chemical Theory and Computation (2014) DOI: 10.1021/ct4004178 (2014, 10, 825-834) Pezhman Zarabadi-Poor, Alireza Badiei, Ali Akbar Yousefi, and Joaquín Barroso-Flores "Selective Optical Sensing of Hg(II) in Aqueous Media by H-Acid/SBA-15: A Combined Experimental and Theoretical Study" J. Phys. Chem. C, 2013, 117 (18), pp 9281–9289 DOI: 10.1021/jp401479z Joaquín Barroso-Flores, Petronela Maria Petrar; Ioan Silaghi-Dumitrescu, Sandor Kunsagi-Mate “Theoretical calculations on the ion inclusión properties of thiacalix[4]arene systems.” (2013) 75, 1-2, 39-46
Jocelyn Alcantara-Garcia, Vojtech Jancik, Joaquín Barroso, Raymundo Cea-Olivares, Monica Moya-Cabrera "Coordination Diversity of Aluminum Centers Molded by Triazole Based Chalcogen Ligands" Inorg. Chem. (2009) 48, 13 5545-5558
Joaquín Barroso-Flores, J. A. Cogordan "Influence of Intramolecular Sn-Chalcogen interactions on the conformational preferences for three Diorganotin (IV) Xanthates" Journal of Organometallic Chemistry 691 (2006) 4937-4944.
Oscar Baldovino-Pantaleón, Joaquín Barroso-Flores, J.A. Cogordan, Simón Hernández-Ortega, Rubén A. Toscano, David Morales-Morales, “Phosphane-free C–C Heck couplings catalyzed by Pd(II) fluorinated aniline complexes of the type trans-[PdCl2(NH2ArF)2]” Journal of Molecular Catalysis A.Chemical 247 (2005) 65-72. |